如何正確預(yù)測身高（預(yù)測成年身高） 1. 得到正確的骨齡 預(yù)測身高，就是根據(jù)孩子目前的發(fā)育狀況，預(yù)測成年之后的身高。預(yù)測身高的方法是以骨齡、兒童當(dāng)前身高等數(shù)據(jù)為變量的一系列公式。骨齡的正確與
本文講述了客觀全面準(zhǔn)確評價少年兒童生長發(fā)育程度的部分基礎(chǔ)知識。通過科學(xué)數(shù)據(jù)分析，說明了該如何得到正確骨齡、如何得到正確的身高預(yù)測結(jié)果等評價手段，以及通過兩個實際病例說明了該如何結(jié)
關(guān)于胰島素生長因子-I（IGF-I）作用的了解有了很大的進(jìn)展。IGF-I是一種小多肽激素，因其調(diào)節(jié)DNA和蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞大小和數(shù)量，而為正常生長發(fā)育所必需。IGF-I通過內(nèi)分泌、自分泌-
使用GnRH類似物(GnRHas)治療中樞性性早熟（CPP）已經(jīng)近30年了。GnRHas也被用來增加青春期過早、GH缺乏（GHD）或青春期正常的特發(fā)性矮身高（ISS）兒童的最終身高（FH）
兒童向成年的轉(zhuǎn)化不僅包括身體大小的增長，而且也包括許多器官系統(tǒng)的形態(tài)和功能性質(zhì)的成熟。例如，骨的形成來自軟骨，隨后轉(zhuǎn)換為骨組織。這個過程結(jié)束于骺的融合。通過X線攝像可以評價骨成熟，并以骨齡
小于孕齡兒定義為出生體重和/身長低于-2 SDS。在生命的第一年約10%的SGA出生兒童未表現(xiàn)趕上生長，將成為持久的矮身高兒童。GH可有效、安全地治療這些SGA出生的矮身高兒童?，F(xiàn)在，美國
GH-IGF-I系統(tǒng)可其他內(nèi)分泌系統(tǒng)一樣，有中樞性促激素GH和外周活性激素IGF-I。 臨床實驗證明了重組（rh）GH治療對GH缺乏（GHD）、以及非GH缺乏矮身高兒童（SS、特納綜
小于孕齡兒（SGA）出生的兒童成為矮身高成年的風(fēng)險增大。大部分出生時矮或體重輕的兒童在出生后的頭2年中趕上生長，而在兒童期仍然矮的兒童可能成年身高也矮。GH治療可增加小于孕齡兒出生的青春期
AI—aromatase inhibitor 芳香化酶抑制劑CAH—congenital adrenal hyperplasia 先天性腎上腺增生CYP19—cytochrome P450 XIX 細(xì)
努南綜合癥（Noonan syndrome，NS)是一種臨床異類的遺傳性疾病，受累病人在1/1000至1/2500活產(chǎn)嬰兒。Noonan et al.在1963年報告了這種疾病的特征，NS